La FDA cible les compléments alimentaires commercialisés illégalement

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La FDA cible les compléments alimentaires commercialisés illégalement[modifier]

Près de 800 compléments alimentaires contiennent des ingrédients médicamenteux non approuvés, révèle une étude
  • La US Food and Drug Administration prend de nouvelles mesures contre les compléments alimentaires en envoyant des lettres d'avertissement aux entreprises qui affirment, sans aucune preuve, que leurs produits peuvent prévenir ou traiter la maladie d'Alzheimer, le diabète et le cancer, a annoncé l'agence lundi.
  • La FDA a promis d'actualiser sa politique en matière de compléments alimentaires, promettant "l'une des plus importantes modernisations de la réglementation et de la surveillance des compléments alimentaires depuis plus de 25 ans", selon un communiqué du Dr Scott Gottlieb, commissaire de la FDA.
Près de 800 compléments alimentaires contiennent des ingrédients médicamenteux non approuvés, révèle une étude
  • La FDA n'examine pas les compléments alimentaires avant leur arrivée sur le marché, mais elle peut intervenir lorsque des produits sont jugés dangereux ou comportent des affirmations fausses, trompeuses ou non prouvées concernant leurs bienfaits pour la santé. L'agence a déclaré que ces réclamations peuvent causer un préjudice réel lorsque des personnes renoncent à des traitements approuvés qui se sont révélés sûrs et efficaces.
  • Environ les trois quarts des consommateurs américains prennent régulièrement des compléments alimentaires, y compris quatre adultes plus âgés sur cinq, a déclaré Gottlieb. L'industrie a gonflé avec des dizaines de milliers de produits d'une valeur totale de plus de 40 milliards de dollars, a-t-il ajouté.
  • Lundi, la FDA a envoyé 12 lettres d'avertissement et cinq lettres de conseils en ligne aux entreprises commercialisant illégalement leurs produits sous le traitement de la maladie d'Alzheimer. Au cours des derniers mois, l’agence s’est également attaquée à un certain nombre de produits, notamment des suppléments de valorisation de l’homme et ceux prétendant traiter la dépendance aux opiacés.
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  • L'Association Alzheimer dit qu'il existe un "nombre croissant" de traitements alternatifs, y compris les compléments alimentaires, qui sont "promus comme améliorateurs de la mémoire ou comme traitements pour retarder ou prévenir la maladie d'Alzheimer et d'autres démences". L'organisation dit qu'il existe des "préoccupations légitimes" lorsque les patients utilisent ces produits à la place des traitements prescrits par un médecin ou à côté de ceux-ci - en invoquant une pureté inconnue, une sécurité et une efficacité douteuses, ainsi que des interactions médicamenteuses possibles.
  • Une étude publiée en octobre a révélé que près de 800 compléments alimentaires vendus sans ordonnance de 2007 à 2016 contenaient des ingrédients pharmaceutiques non approuvés, sur la base d'une analyse des données de la FDA. Plus d'un ingrédient pharmaceutique non approuvé a été trouvé dans 20% de ces suppléments.
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  • Dans sa déclaration de lundi, M. Gottlieb a déclaré que des plans étaient en cours pour améliorer les politiques de l'agence en matière de suppléments diététiques, notamment de "nouvelles stratégies d'application" et "un nouvel outil de réponse rapide pour alerter le public" sur les produits dangereux. Il a ajouté que plus de détails seraient disponibles "dans les prochains mois".
  • "La popularité des suppléments a augmenté, de même que le nombre d'entités commercialisant des produits potentiellement dangereux ou faisant des affirmations non prouvées ou trompeuses sur les avantages pour la santé qu'elles peuvent apporter", a déclaré Gottlieb.

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